Ci dessous vous trouverez les explications des maladies du Shetland.
Nous testons génétiquement nos chiens vous pouvez retrouver tous les tests dans la rubrique téléchargement.
La recherche génétique avance d année en année. Nous testons donc plus qu'il y a 10 ans et c est très bien.
AOC ou CEA
L Anomalie de l oeil du Colley, connue également sous le nom d Hypoplasie Choroïdienne est une maladie héréditaire causant un développement anormal du tissu situé en dessous de la rétine (Choroïde).
Cette maladie touche plusieurs races de chiens dont le Colley, le Berger Australien, le Border Collie et le Shetland.
Pour dépister la maladie, deux possibilités s?offrent aux propriétaires et aux éleveurs :
- Faire tester génétiquement ses chiens via le laboratoire Optigen. Ces tests permettent de déterminer si les chiens sont exempts, porteurs ou atteints d?AOC.
- Aller consulter un vétérinaire spécialisé en Ophtalmologie recommandé par la Société Centrale Canine (SCC). Le vétérinaire pourra déterminer si le chien est indemne ou atteint d'AOC.
Si le chien est atteint, le passage par le vétérinaire ophtalmologue est obligatoire afin de déterminer le stade d'atteinte.
Source : shetland club de france
MDR 1
Les Bergers des Shetland peuvent être sensibles à certains médicaments. Il est donc bien de connaître la liste des médicaments concernés afin d'éviter de mettre en danger nos chers compagnons. En effet, ces médicaments peuvent être toxiques pour les Shetland.
Liste des médicaments à éviter
Les molécules toxiques sont indiquées entre parenthèses (Liste non exhaustive)
Vermifuges
- Vermifuges à base d'ivermectine / pyrantel
- Milbemax, Sentinel, Interceptor, Program (Mibemycine)
- Profender (Emodepside/praziquantel)
Antiparasitaires
- Cardomec (Ivermectine)
- Flagyl (Métronidazole)
- Comfortis (Spinosad)
Avec les progrès de la génétique, il existe maintenant un test de dépistage du gène responsable de la sensibilité médicamenteuse : le gêne MDR1.
Ce test est réalisé par prélèvement buccal auprès d'un laboratoire d'analyse génétique
Source : Shetland club de France
DMS
La dermatomyosite est une maladie inflammatoire rare de la peau et des muscles, décrite chez l homme et le chien. La dermatomyosite canine familiale a été surtout décrite dans les races Colley et Shetland, mais des cas ont également été rapportés dans d?autres races (Chow-Chow, Labrador,Welsh Corgi, Beauceron et Berger Allemand).
Chez le Chien, la dermatomyosite est une maladie héréditaire atteignant la peau et les muscles chez des animaux jeunes, âgés le plus souvent de 2 à 6 mois, bien que des cas aient été rapportés à un âge plus tardif.
Au contraire de la maladie humaine, la maladie du chien est probablement de déterminisme génétique, transmise selon un mode autosomal dominant à expressivité variable.
Récemment, chez le Shetland, un locus responsable du phénotype de la dermatomyosite a été mis en évidence près du marqueur FH3570 sur le chromosome 35, qui correspond au 6p24.1-6p25.3 du chromosome 6 de l?homme (Clark et al. 2005). Le fait que la recherche chez le chien peut faire avancer la recherche sur l?homme est plutôt positif.
La pathogénie est mal comprise et est probablement complexe. Outre des facteurs génétiques, certains auteurs ont avancé une origine infectieuse, d?autres, au contraire, suspectent une origine immunologique, et d?hypersensibilité de type III (comme le lupus érythémateux).
D autres facteurs sont incriminés comme la température (les lésions sont localisées le plus souvent aux extrémités), des traumatismes cutanés (les zones de frottement sont souvent atteintes), certains facteurs hormonaux (les lésions aggravées chez les femelles lors de l?oestrus) et surtout les rayonnements ultra-violets.
Chez le Chien, les symptômes cutanés débutent sur la face, l?extrémité des pavillons auriculaires, la queue et l?extrémité des membres. On peut observer une dépigmentation, un érythème, des papules et des placards alopéciques et kérato-séborrhéiques.
Des vésicules sont exceptionnellement observées. Les griffes peuvent se fissurer et tomber.
Le prurit est en général présent mais modéré. Il est rare que les lésions se généralisent et les muqueuses sont rarement touchées.
Les faces d?extension des membres sont également touchées.
Les symptômes musculaires surviennent en général plusieurs semaines à plusieurs mois après les lésions
Ces troubles musculaires pourraient être plus marqués chez certaines races, par exemple chez le Colley plutôt que le Shetland.
DIAGNOSTIC
Chez le Chien, le diagnostic se base sur l?examen clinique et surtout la réalisation d?examens complémentaires.
L histopathologie cutanée, associée à l?examen histologique de biopsies musculaires met en évidence une myosite. Les cellules inflammatoires remplacent progressivement les fibres musculaires.
Lexamen électromyographique peut être intéressant.
- Signes cutanés
- Faiblesse musculaire proximale
- Élévation des enzymes musculaires (CPK, aldolases)
- Triade électromyographique
- Histologie musculaire
Dermatomyosite
- Certaine :
Si signes cutanés plus trois autres
- Probable :
Si signes cutanés plus deux autres
- Possible :
Si signes cutanés plus un autre
Source : shetland club de france
DM
DM- Myélopathie Dégénérative
Paralysie progressive
Description:Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes :Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu?à la tétraplégie.
Age d'apparition :Entre 8 et 14 ans
Source :Antagène
VWDIII
VWD3-B - von Willebrand de Type 3
Trouble de la coagulation
Description:Absence de synthèse du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine
Symptômes :Saignements spontanés particulièrement difficiles à contenir voire épisodes hémorragiques sévères pouvant être mortels
Age d'apparition :Dès la naissance
Fréquence :14% de porteurs dans la population américaine
Source : Antagène