Du Fief Des Petits Crunchis Shetland Sheepdog

Shetland Sheepdog

Au Fief des Petits Crunchis, la santé et la transparence ne sont pas des options : ce sont les piliers fondamentaux de notre travail d'éleveur.

Afin de garantir des chiens épanouis, solides et capables d'exceller aussi bien dans la vie de famille que sur les parcours d'agility, l'ensemble de nos reproducteurs est entièrement dépisté pour les principales affections génétiques de la race.

1. AOC / CEA (Anomalie de l'Œil du Colley)

L'Anomalie de l'Œil du Colley est une affection héréditaire de la rétine touchant les races de type Colley et Shetland.

Notre protocole : Nous réalisons les dépistages génétiques de nos reproducteurs pour s'assurer de ne produire aucun chiot atteint.

2. PRA (Atrophie Rétinienne Progressive)

L'Atrophie Rétinienne Progressive (prcd-PRA) est une maladie génétique oculaire dégénérative qui conduit à la cécité progressive du chien.

Notre protocole : Tous nos reproducteurs sont testés et indemnes de la PRA. Nous garantissons ainsi que nos chiots ne pourront pas développer cette forme de cécité héréditaire.

3. Sensibilité Médicamenteuse (Gène MDR1)

Les Bergers des Shetland peuvent présenter une mutation du gène MDR1 les rendant très sensibles, voire intolérants, à certaines molécules médicamenteuses courantes (certains vermifuges à base d'ivermectine, antiparasitaires ou anesthésiques).

Notre protocole : Tous nos chiens sont dépistés par frottis buccal auprès de laboratoires agréés. 

4. DMS (Dermatomyosite Canine)

La Dermatomyosite est une maladie héréditaire auto-immune à expression cutanée et musculaire, parfois favorisée par des facteurs environnementaux (UV, stress).

Notre protocole : Grâce à une sélection génétique stricte et à l'analyse minutieuse des combinaisons d'allèles (locus A, B et C) chez nos reproducteurs, nous ne produisons exclusivement que des chiots à risque faible (low risk). Une sécurité essentielle pour la sérénité de nos familles.

5. DM (Myélopathie Dégénérative)

La Myélopathie Dégénérative est une affection neurologique entraînant une faiblesse progressive des membres postérieurs chez le chien âgé.

Notre protocole : Dépistage génétique de nos reproducteurs pour s'assurer de ne produire aucun chiot atteint.

6. VWD3 (Maladie de Von Willebrand de Type 3)

Trouble héréditaire de la coagulation sanguine pouvant entraîner des saignements spontanés.

Notre protocole : Dépistage génétique de nos reproducteurs pour s'assurer de ne produire aucun chiot atteint.